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转自：环球网

11月7日，第七届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）期间，赛诺菲肿瘤携多发性骨髓瘤领域创新产品赛可益®（Isatuximab）亮相。赛可益®是全球首个获得FDA批准与标准治疗硼替佐米、来那度胺和地塞米松（VRd）联合使用，用于治疗不适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）成年患者的CD38单抗，有望在一线关键治疗窗口为患者实现“长生存”希望。通过进博会的“溢出效应”，该产品有望尽早惠及中国患者。

本届进博会上，赛可益®作为全球首个获得FDA批准与标准治疗VRd联合使用的治疗方案所基于的IMROZ3期临床研究结果也在中国公布。研究显示，与VRd的标准治疗并以Rd进行维持治疗相比，Isatuximab与VRd的联合使用，并以Isatuximab-Rd维持治疗对不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者而言，可显著降低40%的复发或死亡风险。从具体的数据来看，使用Isatuximab-VRd治疗的患者中，约有四分之三（74.7%）达到了完全缓解（CR），超过一半（55.5%）达到了微小残留病（MRD）阴性的完全缓解，而使用VRd治疗的患者则分别为64.1%和40.9%。

赛诺菲特药中国区总经理谢丽娟表示：“赛诺菲扎根中国四十多年，抓住中国与世界共享开放的新机遇，通过进博会这个合作、创新的平台，加速将全球领先的创新药物和疗法引入中国。多发性骨髓瘤患者需要更多创新药破解复发难题，也需要在新诊断时就抓住一线治疗黄金窗口，新一代CD38单抗赛可益®满足这两大未尽之需，并将不断探索创新合作模式，按下惠及中国患者的‘加速键’。未来我们将持续追寻科学奇迹，积极携手本土合作伙伴构建创新诊疗生态，助力‘健康中国2030’肿瘤防治目标的实现。”